利氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期卵巢癌，III期研究失败

罗氏公司Genentech报道，其抗PD-L1他汀Tecentriq（atezolizumab）协同Avastin（bevacizumab）、糖类和卡铂一线病人上新诊断更早卵巢胰脏患者的III期临床，未达到无方面生存期（PFS）的主要站起。

IMagyn050分析招募了1300名正在给与上新主要用途或主要用途病人的III期或IV期卵巢胰脏女连续性，随机分配给与Tecentriq或阿司匹林协同Avastin、糖类和卡铂协同使用，实验主要站起是无方面生存期（PFS）和总生存期（OS）。

罗氏（Roche）指出将会对IMagyn050的结果进行进一步分析，以确定Tecentriq在妇科中的发展计划。

罗氏Tecentriq是全球首个获批港交所的PD-L1他汀。

Avastin是重组人源化抗血管壁内皮生长因子（VEGF）他汀，在美国获批与卡铂和糖类联用，用于初次手术后的更早黏膜卵巢胰脏、输卵管胰脏或恶连续性肿瘤横膈膜胰脏患者。FDA还批准了Avastin与其他药品的配对，以病人铂耐药或铂极端的散光黏膜连续性卵巢胰脏、输卵管胰脏或恶连续性肿瘤横膈膜胰脏。

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